【許家源記者 / 綜合報導】

美國食品藥物管理局（FDA）於2026年4月1日正式核准禮來藥廠研發的口服GLP-1受體促效劑Foundayo（學名orforglipron）上市，用於成人肥胖或過重且合併至少一項體重相關共病者，搭配減熱飲食與增加身體活動，以降低體重並長期維持。這是目前唯一可於一天中任何時間服用、且不受進食或飲水時間限制的口服GLP-1藥物。根據ATTAIN-1臨床試驗，接受最高核准劑量並完成治療的受試者，72週平均體重下降約12.4%；若以所有隨機分派受試者計算，平均下降約11.1%。

何國榮醫師指出，過去GLP-1類藥物多為皮下注射劑（如猛健樂tirzepatide、週纖達semaglutide），一週施打一次，對暈針或操作不便的患者形成門檻；Foundayo改為每日口服一次，大幅提升便利性。不過這三款藥物的臨床試驗設計、受試者條件與作用方式並不完全相同，不能直接以體重下降百分比互相比較優劣。腸胃不適（噁心、便祕、腹瀉等）是常見副作用，初期較明顯；另有甲狀腺髓質癌病史、第二型多發性內分泌腫瘤症候群者禁用，孕婦應立即停用，出現持續劇烈上腹痛需儘速就醫排除急性胰臟炎。

目前Foundayo已在美國上市供應，但尚未取得台灣食藥署核准，屬未核准藥品。若在社群或網路看到宣稱「台灣現貨」的販售訊息，來源恐非合法管道。未來若在台上市，將列為處方藥，須經醫師評估後開立並定期追蹤。何國榮醫師提醒，藥物只是體重管理的一環，飲食控制、運動與生活型態調整仍是基礎，民眾應選擇合法醫療院所，避免自行購買來路不明藥品。

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